用于懸浮/貼壁哺乳動物真核細胞的大容量核酸轉(zhuǎn)染儀
LONZA 4D-Nucleofector LV 大規(guī)模細胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)(4D-Nucleofector LV Unit,簡稱LV模塊,或LV單元),是在傳統(tǒng)電穿孔技術(shù)的基礎(chǔ)上,針對每一種細胞,優(yōu)化電脈沖參數(shù)、轉(zhuǎn)染液,使細胞轉(zhuǎn)染效率、細胞活率得到顯著提升,解決了原代細胞、干細胞、T細胞等使用傳統(tǒng)電穿孔轉(zhuǎn)染效率低下的問題。
4D-Nucleofector核轉(zhuǎn)技術(shù)(原德國Amaxa Nucleofection核轉(zhuǎn)染技術(shù))對質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染效率高達90%,寡核苷酸(如siRNA)轉(zhuǎn)染效率高達99%,面世20年來,已成功轉(zhuǎn)染>1200種細胞系、>130種原代細胞,并在干細胞、免疫細胞、神經(jīng)細胞等各類較難轉(zhuǎn)染的細胞中獲得了優(yōu)秀的轉(zhuǎn)染效果。
同時,4D-Nucleofector核轉(zhuǎn)染可讓外源基因直接穿過核膜進入細胞核,不依賴細胞有絲,實現(xiàn)2小時快速表達。LONZA 4D-Nucleofector LV模塊可提供單次最高2×10^9個細胞、封閉、無菌的高效轉(zhuǎn)染,在人T細胞、CHO懸浮細胞、HEK23懸浮細胞、K562細胞等超過700種細胞中大量應(yīng)用。
LONZA全球共享數(shù)據(jù)庫,包含超過1500種原代細胞、細胞系的轉(zhuǎn)染數(shù)據(jù),提供包括細胞來源、傳代、培養(yǎng)條件、培養(yǎng)基、到轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)技巧的成熟流程,讓研究者在海量數(shù)據(jù)支持中快速開展實驗,并取得成功。操作4D-Nucleofector核轉(zhuǎn)染設(shè)備時,只需一鍵調(diào)用LONZA內(nèi)置的轉(zhuǎn)染程序,即可實現(xiàn)細胞快速、高效轉(zhuǎn)染,而無需自行摸索轉(zhuǎn)染條件。
4D-Nucleofector核轉(zhuǎn)染技術(shù)優(yōu)勢
-采用高分子聚合物電極,避免傳統(tǒng)鋁電極的離子毒害,維持細胞生理狀態(tài),提高存活率。
-轉(zhuǎn)染后可快速觀察實驗結(jié)果,例如轉(zhuǎn)染GFP后最快2小時可觀察到蛋白。
-無需自己優(yōu)化條件,擁有超過650種細胞類型的現(xiàn)成程序,可直接使用,全球共享數(shù)據(jù)庫,超過1500條轉(zhuǎn)染數(shù)據(jù)可供參考。
-可轉(zhuǎn)染包括DNA、mRNA、miRNA、siRNA、肽、蛋白質(zhì)在內(nèi)的多種底物。
-可用于難以轉(zhuǎn)染的原代細胞、干細胞、神經(jīng)元、細胞系。
-靈活的轉(zhuǎn)染規(guī)?s放,可在低、中、高通量中輕松轉(zhuǎn)移,實現(xiàn)2×10^4至1×10^9個細胞數(shù)量的輕松擴展。
-已在全球8000多家同行評議的出版物中發(fā)表。
LONZA 4D-Nucleofector LV大規(guī)模細胞核轉(zhuǎn)染儀,細胞治療基礎(chǔ)研究高效電轉(zhuǎn)染系統(tǒng)
1、封閉、無菌的系統(tǒng)和耗材設(shè)計,滿足細胞治療基礎(chǔ)研究的需求。
2、20mL大容量,LV核轉(zhuǎn)儀提供單次1mL(最多1×10^8個細胞)的手動加樣、20×1mL(最多2×10^9個細胞)的自動加樣,快速高效。
3、符合cGMP要求,可使用符合美國FDA21 CFR part 11、歐盟Annex 11的軟件進行控制,適用于嚴格監(jiān)管的GMP實驗室。
①用戶管理(登陸,不同級別)
②具有用戶姓名與時間標(biāo)記的電子簽名
③任何記錄的修改或是數(shù)據(jù)的創(chuàng)建均被記錄在案
④結(jié)果報告:失敗報告,以及詳細的問題描述
⑤可根據(jù)21CFR part11的要求導(dǎo)出數(shù)據(jù)(加密,預(yù)防)
⑥審計追蹤(使用記錄、更改記錄)
⑦無數(shù)據(jù)刪除可能
4、規(guī)?珊唵畏糯,在4D-Nucleofector X模塊(4D-Nucleofector X Unit,簡稱X模塊,或X單元)上進行的2×10^4細胞數(shù)量的優(yōu)化轉(zhuǎn)染方案,可直接在LV模塊上使用。
實驗數(shù)據(jù):分別用4D-Nucleofector細胞核轉(zhuǎn)儀X模塊(100μL)、LV模塊(1mL)向包括人T細胞、PBMC、293細胞、CHO細胞在內(nèi)多種代表性細胞中轉(zhuǎn)染pmaxGFP載體,實現(xiàn)轉(zhuǎn)染規(guī)模的線性放大。
參考文獻
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2.Biomimetic mineralized collagen scaffolds and their effect on osteogenic differentiation. L Luo,et al. ELSERIER(2020)
3.Optimization of clarification process for viral vectors. B Raghavan,et al. ELSERIER(2020)
4.Generation and testing of clinical-grade exosomes for pancreatic cancer. Mayela Mendt,et al. JCI Insight(2018)
5.Off the shelf T cell therapies for hematologic malignancies. BJ McCreedy,et al. ELSERIER(2018)
6.Unlocking the Potential of CRISPR-Based Gene Editing. Andrea Toell. Genetic Engineering & Biotechnology News(2017)
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